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Filtros respiratorios, HMEs y HMEFs • Filtros Respiratorios
Uso de Filtros Respiratorios
Los ltros respiratorios proporcionan una barrera e caz
que previene las infecciones cruzadas entre pacientes, circuitos respiratorios, equipo y el entorno clínico. Su uso está extensamente reconocido como bene cioso y están recomendados por diferentes Asociaciones de Anestesistas1.
El riesgo de los pacientes
Los pacientes que necesitan una vía aérea arti cial tienen anulado su mecanismo de protección siológica natural. Esto aumenta el riesgo de infecciones cruzadas entre pacientes y equipo médico. Las áreas de mayor preocupación acerca de las infecciones en los circuitos respiratorios incluyen Hepatitis C, Mycobacterium tuberculosis, sangre en los esputos y el virus SARS.
Los pacientes en estado crítico se encuentran normalmente
en riesgo de infección, particularmente de Neumonía Asociada
a Ventilador (N.A.V.). Esta infección nosocomial aumenta la morbilidad y probabilidad de mortalidad, así como el coste de tratamiento del paciente. El uso estratégico de un ltro respiratorio efectivo proporciona una barrera e caz entre pacientes, circuitos respiratorios y el ventilador.
E cacia probada
La gama de ltros respiratorios de Intersurgical ha sido diseñada para proteger al paciente, al circuito respiratorio y al equipo. Han sido testados de forma independiente y han demostrado ser altamente e caces en la prevención del paso de virus y bacterias. Todos nuestros ltros son sometidos a pruebas clínicamente relevantes utilizando Bacillus subtilis (1.0μm x 0.7μm) y el bacteriófago Ø174, otras pruebas adicionales se han realizado con Mycobacterium tuberculosis (0.3μm x 1.0μm), Hepatitis C (0.03μm) y el colifago MS-2 (0.02μm). Estas pruebas facilitan la selección del producto más apropiado para cubrir las necesidades clínicas.
Requisitos esenciales
La gama de ltros respiratorios de Intersurgical ofrece múltiples opciones de ltros electrostáticos o mecánicos con conexiones paciente, proporcionando el producto más adecuado para cada situación clínica.
• E cacia de Filtración validada de forma independiente2
• E cacia de ltración comprobada frente a Mycobacterium • tuberculosis y Hepatitis C
• E cacia de ltración no alterada por agentes anestésicos • Material inerte
Con conexiones paciente opcionales – empaquetados y
• listos para su uso
• Ligeros – reduce el riesgo de traumatismo al paciente
• Bajo volumen compresible – reduce la reinhalación de CO 2
• Baja resistencia al ujo – más de 24 horas • Seguros - Conexiones ISO
Cumplimiento con todos los estándares internacionales
E cacia de ltración
La e cacia de ltración se determina mediante pruebas microbiológicas independientes con bacterias y virus clínicamente relevantes. La cantidad de microorganismos que pasan la barrera ltrante determina la e cacia de ltración. Esta e cacia se expresa como un porcentaje basado en la penetración de organismos.
1,000
Virus potencialmente patógenos [Tamaño de las partículas en micras μ] Colifago T1 [0.017μ]
Colifago MS-2 [0.02μ] Hepatitis C [0.03μ] Adenovirus [0.07μ]
Bacterias potencialmente patógenas [Tamaño de las partículas en micras μ] Mycobacterium tuberculosis
[0.3μ x 1.0μ el más pequeño] Serratia marcescens [0.45μ]
Pseudomonas aeruginosa [0.5μ] Brevundimonas diminuta [0.3μ]
VIH [0.11μ]
Cytomegalovirus (CMV) [0.1μ] Orthomyxovirus [0.1μ]
Staphylococcus aureus [1.0μ]
Bacillus subtilis [1.0μ x 0.7μ]
Referencias
1. Asociación de anestesistas de Gran Bretaña e Irlanda 1996. Sociedad Danesa de Anestesistas 1998. Sociedad Francesa de Anestesistas 1998.
2. La e cacia de ltración de todos los ltros se valora de forma independiente en la Health Protection Agency, Porton Down, Salisbury, Wiltshire, U.K y en los laboratorios Nelson Inc, USA.
Contacte con nosotros
info@intersurgical-es.com • www.intersurgical-es.com
Número de organismos que llegan al ltro
100,000
99% 99.9% 99.99% 99.999%
Número de organismos que atraviesan el ltro
100
10
1
E cacia del ltro
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